重庆申请CE认证, 需要什么流程

欧盟已经实施一套制度，以保护消费者与工作者的健康，商品的状态与环境。在这套新制度之下，欧盟与一些欧洲自由贸易协会的国家，制定了EC指令。以确保产品符合安全和品质的标准。
透过调和的标准，各国适用统一的评估程序和允收条件，因此得以减少重复测试和各国个别送审的情形。
欧盟/欧洲共同体和欧洲自由贸易协会在1994年，联合建立了欧洲经济区域，此为世界的经济区，参加国家包括奥地利、比利时、丹麦、芬兰、法国、德国、希腊、冰岛、爱尔兰、意大利、卢森堡、荷兰、挪威、葡萄牙、西班牙、瑞典、和英国。

认证服务：CE认证，FCC认证，TUV认证，BV认证，INTERTEK认证，无线QI认证
非洲中东认证：肯尼亚COC,尼日利亚SONCAP,坦桑利亚COC,乌干达PVOC，沙特SASO等服务范围
符合性认证国家包括：
伊拉克(CoC)、坦桑尼亚(CoC)、桑给巴尔（CoC）肯尼亚（PVoC）、尼日利亚SONCAP认证
乌干达（PVoC）、沙特阿拉伯（SASO-CoC）、科威特(KUCAS/TER/TIR)、
津巴布韦（CBCA）、加蓬（CoC）、利比亚（CoC）、埃塞俄比亚（CoC）、
博茨瓦纳（CoC）、阿尔及利亚（CoC）、黎巴嫩（CoC）等。

认证：通过认证，我们能够向您证明您的产品、流程、系统或服务是否符合国内和国际标准及规范或客户定义的标准
作为****的测试机构，工业部材料实验室重点在高分子材料、金属材料、建筑材料、防水材料及汽车材料的性能检测，并出具可靠、公正的测试报告。我们可以依据ISO、ASTM、EN、BS、SAE、DIN、EPA、JIS、GB等标准及客户方法为客户提供快速优质的测试服务。

这三个指令分别是：
1、有源植入性医疗器械指令（AIMD， 90／335／EEC），适用于心脏起搏器，可植入的泵等有源植入性医疗器械。AIMD于1993年1月1日生效。过渡截止期为1994年12月31日，从1995年1月1日强制实施。
2、活体外诊断器械指令（IVD），适用于血细胞计数器，妊娠检测装置等活体外诊断用医疗器械。该指令目前仍在起草阶段，可能于1998年末或1999年初正式实施。
3、医疗器械指令（Medical Devices Direc-tive，93／42／EEC），适用范围很广，包括除有源植入性和体外诊断器械之外的几乎所有的医疗器械，如无源性医疗器械（敷料、一次性使用产品、接触镜、血袋、导管等）；以及有源性医疗器械，如核磁共振仪、超声诊断和治疗仪、输液泵等。
医疗设备CE认证（MDD指令）核心要求：