广州申请CE认证时间 欧盟认证, 需要什么流程

认证：通过认证，我们能够向您证明您的产品、流程、系统或服务是否符合国内和**标准及规范或客户定义的标准
作为****的测试机构，工业部材料实验室重点在高分子材料、金属材料、建筑材料、防水材料及汽车材料的性能检测，并出具可靠、公正的测试报告。我们可以依据ISO、ASTM、EN、BS、SAE、DIN、EPA、JIS、GB等标准及客户方法为客户提供快速优质的测试服务。

这三个指令分别是：
1、有源植入性医疗器械指令（AIMD， 90／335／EEC），适用于心脏起搏器，可植入的泵等有源植入性医疗器械。AIMD于1993年1月1日生效。过渡截止期为1994年12月31日，从1995年1月1日强制实施。
2、活体外诊断器械指令（IVD），适用于血细胞计数器，妊娠检测装置等活体外诊断用医疗器械。该指令目前仍在起草阶段，可能于1998年末或1999年初正式实施。
3、医疗器械指令（Medical Devices Direc-tive，93／42／EEC），适用范围很广，包括除有源植入性和体外诊断器械之外的几乎所有的医疗器械，如无源性医疗器械（敷料、一次性使用产品、接触镜、血袋、导管等）；以及有源性医疗器械，如核磁共振仪、超声诊断和治疗仪、输液泵等。
医疗设备CE认证（MDD指令）核心要求：

作为独立的第三方检验和认证服务机构，
电子产品限用物质测试服务部凭借广泛的服务网络、强大的技术团队及本地化的实验室，
开发了一系列限用物质测试解决方案，
如RoHS、REACH、食品接触材料等，
致力于为电子电气产品生产商及相关客户提供专业、优质、全面的一站式测试、
有害物质过程管理、产品认证等服务。
我们一直以ISO 17025检测和校准实验室质量管理体系为指导进行科学的管理

**优秀的检验、鉴定、测试和认证机构，是**公认的质量和诚信基准。
我们服务的范围：
欧洲认证：环保RoHS,CE认证 GS认证 **互认体系CB
美洲认证：美国 FCC FDA 等；
澳洲认证：澳洲C-Tick 等；

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